CBS News aired a segment on the suspected link between Zantac (ranitidine) and cancer. The story directed viewers seeking more information to a public-facing resource at www.ZantacCancer.com, which collected updates on the recall and ongoing litigation. CBS News transmitió un segmento sobre el presunto vínculo entre Zantac (ranitidina) y el cáncer. La historia dirigió a los espectadores que buscaban más información a un recurso público en www.ZantacCancer.com, que recopilaba actualizaciones sobre el retiro y el litigio en curso. CBS News te difize yon repòtaj sou sa yo sispèk se yon lyen ant Zantac (ranitidin) ak kansè. Istwa a te dirije telespektatè ki t ap chèche plis enfòmasyon nan yon resous piblik nan www.ZantacCancer.com, ki te rasanble mizajou sou retire pwodwi a ak pwosè kontinyèl yo.
By that point, the U.S. Food and Drug Administration had already requested that manufacturers withdraw all prescription and over-the-counter ranitidine products from the market based on NDMA contamination concerns. Generic versions and the branded Zantac product were both affected. Para ese momento, la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. ya había solicitado que los fabricantes retiraran del mercado todos los productos de ranitidina con receta y de venta libre, debido a preocupaciones sobre la contaminación por NDMA. Tanto las versiones genéricas como el producto Zantac de marca se vieron afectados. Nan moman sa a, Administrasyon Manje ak Medikaman Etazini te deja mande pou fabrikan yo retire tout pwodwi ranitidin sou preskripsyon ak san preskripsyon nan mache a akòz enkyetid kontaminasyon NDMA. Tou de vèsyon jenerik ak pwodwi mak Zantac la te afekte.
Florida residents who had used Zantac long-term and later received a cancer diagnosis began consulting mass-tort firms about whether they had viable claims. MAC Legal P.A. continued tracking the litigation as the federal multidistrict litigation (MDL) framework took shape. Los residentes de Florida que habían usado Zantac a largo plazo y que luego recibieron un diagnóstico de cáncer comenzaron a consultar con firmas de tort masivo sobre si tenían reclamos viables. MAC Legal P.A. continuó dando seguimiento al litigio mientras tomaba forma el marco federal de litigio multidistrital (MDL). Rezidan Florida ki te itilize Zantac pou yon long tan epi ki te jwenn yon dyagnostik kansè apre te kòmanse konsilte kabinè mass tort sou si yo te gen reklamasyon ki valab. MAC Legal P.A. te kontinye swiv pwosè a pandan kad litij federal nan plizyè distri (MDL) la te pran fòm.
The FDA requested manufacturers withdraw all prescription and over-the-counter ranitidine drugs from the market on April 1, 2020, citing NDMA contamination that increased over time and under elevated storage temperatures.
La FDA solicitó a los fabricantes retirar del mercado todos los medicamentos de ranitidina con receta y de venta libre el 1 de abril de 2020, citando contaminación por NDMA que aumentaba con el tiempo y bajo temperaturas de almacenamiento elevadas.
FDA te mande fabrikan yo retire tout medikaman ranitidin sou preskripsyon ak san preskripsyon nan mache a nan 1ye avril 2020, akòz kontaminasyon NDMA ki te ogmante avèk tan ak anba tanperati depo ki pi wo.
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